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          產(chǎn)品名稱:細(xì)胞檢測(cè) MTT 噻唑藍(lán)

          產(chǎn)品型號(hào):M8180-1g

          產(chǎn)品報(bào)價(jià):

          產(chǎn)品特點(diǎn):細(xì)胞檢測(cè) MTT 噻唑藍(lán)
          生化研究中酶活力的測(cè)定,也可用于細(xì)胞增殖檢測(cè)。


          特性:純度(%):>98.0 溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水

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          M8180-1g細(xì)胞檢測(cè) MTT 噻唑藍(lán)的詳細(xì)資料:

          名稱:細(xì)胞檢測(cè) MTT 噻唑藍(lán)

          別名:3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物;
          3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2Htetrazolium
          bromide;
          Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
          分子式:C18H16N5SBr 分子量:414.3
          CAS#:298-93-1
          外觀:黃色粉末
          細(xì)胞檢測(cè) MTT 噻唑藍(lán)特性:純度(%):>98.0 溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水
          R:36/37/38; 68 S: 36/37/39
          MTT 噻唑藍(lán)儲(chǔ)存條件: 2-8℃ 避光

          1.藥物(也包括其他處理方式如放射線照射)對(duì)體外培養(yǎng)的細(xì)胞毒性的測(cè)定;

          2.細(xì)胞增殖及細(xì)胞活性測(cè)定。

          檢測(cè)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無(wú)此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚,用酶標(biāo)儀在490nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值,在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。根據(jù)測(cè)得的吸光度值(OD值),來(lái)判斷活細(xì)胞數(shù)量,OD值越大,細(xì)胞活性越強(qiáng)(如果是測(cè)藥物毒性,則表示藥物毒性越小)。

           MTT是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法。MTT實(shí)驗(yàn)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無(wú)此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚,用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在490nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值,可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。
          在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。根據(jù)測(cè)得的吸光度值(OD值),來(lái)判斷活細(xì)胞數(shù)量,OD值越大,細(xì)胞活性越強(qiáng)(如果是測(cè)藥物毒性,則表示藥物毒性越小)。該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測(cè)、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及腫瘤放射敏感性測(cè)定等。它的特點(diǎn)是靈敏度高、經(jīng)濟(jì)。
          MTT通常用于.細(xì)胞增殖及細(xì)胞活性測(cè)定以及藥物(也包括其他處理方式如放射線照射)對(duì)體外培養(yǎng)的細(xì)胞毒性的測(cè)定。
          缺點(diǎn):由于MTT經(jīng)還原所產(chǎn)生的甲瓚產(chǎn)物不溶于水,需被溶解后才能檢測(cè)。這不僅使工作量增加,也會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響,而且溶解甲的有機(jī)溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)者也有損害。

           

          參考文獻(xiàn):
          《Epigenetically upregulated oncoprotein PLCE1 drives esophageal carcinoma angiogenesis and proliferation via activating the PI-PLCε-NF-κB signaling pathway and VEGF-C/ Bcl-2 expression》 作者:Yunzhao Chen, Dandan Wang, Hao Peng, Xi Chen, Xueping Han, Jie Yu, Wenjie Wang, Lirong Liang, Zheng Liu, Yi Zheng, Jianming Hu, Lan Yang, Jun Li, Hong Zhou, Xiaobin Cui and Feng Li 期刊:Molecular Cancer 影響因子:10.679 PMID:30609930

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